基本信息

中文名：纈氨酰-丙氨酰-對氨基芐醇 / 對氨基苯甲酰纈氨酰醇
英文名：Val-Ala-PAB-OH
CAS號：1343476-44-7
分子式：C??H??N?O?
分子量：293.36
外觀：白色至近乎白色粉末晶體
純度：≥95%
熔點：218℃（分解）
沸點：預測值811.1±65.0℃（760 mmHg）
密度：預測值1.251±0.06 g/cm3
pKa：預測值10.63±0.46
溶解性：DMSO中可溶，33.33 mg/mL（64.64 mM，需超聲并加熱至80℃）；乙醇、甲醇中可溶
儲存條件：2～8℃避光，干燥密封；-20℃，有效期通常1年
用途：僅供科研使用，不可用于人體

結構式：

核心特點

1. 酶切響應 + 血漿穩定

Val-Ala二肽序列是組織蛋白酶B（Cathepsin B）的經典底物，在溶酶體中被高效裂解。同時，該連接子在人血漿中表現出高度穩定性，確保藥物在到達靶點前不提前釋放。

2. PAB自剪切機制

不同于普通可裂解連接子（如Val-Cit）依賴蛋白酶全降解，PAB在Val-Ala被切斷后會觸發快速的1,6-消除反應，自發斷裂釋放藥物。這意味著釋放的藥物不帶任何連接子殘留，活性更高、毒性更低。

3. 末端羥基，衍生化靈活

-OH端可直接與藥物分子的羧基偶聯（酯化），也可先轉化為NHS酯、PNP酯等活性形式后再偶聯，適配多種合成路線。

4. 溶解性好，操作方便

DMSO中溶解度達33.33 mg/mL（64.64 mM），超聲加熱即可全溶解，適合常規有機合成操作。

應用

1. ADC藥物合成

作為可裂解連接子，將抗體與細胞毒素（如MMAE、MMAF、杜卡霉素等）連接。通過Val-Ala的酶切響應實現腫瘤靶向釋放。

2. 靶向藥物遞送

將藥物特異性遞送至目標細胞，提高療效、降低全身毒性。PAB的自剪切特性確保藥物以完整活性形式釋放。

3. PROTAC與分子膠設計

Val-Ala-PAB片段可作為PROTAC分子中的可裂解連接臂，在靶蛋白被降解后自剪切釋放，實現可控降解。

4. 酶活性檢測與分子探針

PAB基團可與熒光染料、生物素等偶聯，構建酶活性檢測探針。Val-Ala被Cathepsin B切割后熒光釋放，用于實時監測酶活性。

5. 分子交聯與納米材料功能化

PAB作為中介基團，可與各種官能團反應，連接抗體、多肽、納米顆粒等，構建多功能偶聯物。

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