Boc-Val-Cit（叔丁氧羰基-纈氨酸-瓜氨酸）

基本概述

Boc-Val-Cit，CAS號 870487-08-4，是一種可裂解型二肽化合物，由Boc保護的纈氨酸（Val）與瓜氨酸（Cit）通過肽鍵連接而成。它是抗體偶聯藥物（ADC）領域較經典的酶敏感連接子之一，核心價值在于"Boc保護→去保護→偶聯抗體→酶解釋放藥物"，是構建靶向抗癌ADC藥物的關鍵中間體。

本產品僅限科研使用，不可用于人體臨床診斷與治療，非藥用、非食用。

基本信息

中文名稱：叔丁氧羰基-L-纈氨酸-L-瓜氨酸、Boc-Val-Cit-OH
英文名稱：Boc-Val-Cit、Boc-Val-Cit-OH
CAS號：870487-08-4
分子式：C??H??N?O
分子量：479.57 Da
外觀：白色至類白色固體
純度：≥95%
溶解性：溶于DMSO、DMF、甲醇等極性有機溶劑
儲存條件：-20°C以下，干燥、避光、密封保存，建議充惰性氣體保護

結構式：

用途

ADC藥物合成

Boc-Val-Cit是構建可裂解ADC連接子的核心模塊。先用TFA去除Boc保護基暴露氨基，再與抗體上的賴氨酸殘基偶聯，最后連接細胞毒性藥物（如MMAE）。進入腫瘤細胞溶酶體后，Val-Cit被組織蛋白酶B切斷，PAB自切割釋放藥物，實現靶向殺傷。

可控釋放藥物遞送

利用Val-Cit的酶響應特性，將藥物偶聯到該連接子上，通過抗體或納米載體靶向遞送至腫瘤組織。在腫瘤細胞溶酶體中酶解釋放藥物，提高治療選擇性并降低全身毒性。

前藥構建

可與小分子藥物、多肽或納米載體共價偶聯，構建酶敏釋放型前藥，在靶細胞內精準激活。

Pull-down與靶點鑒定

通過NHS酯或PNP活化酯與目標蛋白偶聯，用鏈霉親和素系統富集捕獲，酶切后溫和釋放活性蛋白用于質譜鑒定。

關于我們:

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溫馨提示：供應產品僅用于科研，不能用于人體！

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