一、基本信息
Biotin-Tridecylamine,生物素-正十三烷胺,將生物素(維生素H/維生素B7)與正十三烷基伯胺(1-氨基十三烷)通過化學鍵合連接而成,兼具生物素的超高親和力識別能力與C13長鏈烷基胺的表面活性及反應活性。它是生物素-烷基伯胺系列產品中碳鏈長度為13的成員,與C12(十二烷基)、C14(十四烷基)、C15(十五烷基)系列共同構成完整的碳鏈梯度產品線。
中文名稱:生物素-正十三烷胺
英文名稱:Biotin-Tridecylamine / Bio-Tridecylamine
品牌:星貝愛科(xingbieak)
產地:陜西西安
純度規格:95%
保存條件:-20℃,密封避光,干燥保存
儲存時間:一年
包裝規格:1g / 5g / 10g / 50g(最小起訂量1g)
產品類別:標記物 / 生物化學試劑
用途:科研用(不可用于人體)
二、分子結構與設計原理
生物素-正十三烷胺由兩個功能模塊組成:
1. 生物素部分(Biotin / 維生素H)
生物素是一種水溶性B族維生素,分子中含有脲啶環和噻吩環組成的雙環結構,能夠與鏈霉親和素(Streptavidin)或親和素(Avidin)形成較高親和力的非共價復合物(Kd ≈ 10?1? M),是目前已知較強的非共價生物分子相互作用之一。這一特性使其在生物檢測、純化和示蹤中具有較高的靈敏度和特異性。
2. 正十三烷基伯胺部分(Tridecylamine / 1-Aminotridecane)
正十三烷胺的分子式為 C??H??N,CAS號為 2869-34-3,分子量為199.38。其結構中氨基(-NH?)為親水基團,十三碳烷基鏈(C??H??-)為疏水基團,賦予分子顯著的兩親性(amphiphilic)。同時,伯胺基團具有較強的堿性(pKa ≈ 10.63)和親核性,可參與酰化、烷基化、季銨化等多種化學反應。
三、特性
1. 高特異性與高親和力
生物素部分可與鏈霉親和素或親和素實現納米級親和力結合(Kd ~ 10?1? M),遠超大多數抗體-抗原相互作用。這使得生物素-正十三烷胺可用于高靈敏度的生物分子檢測、定向固定和親和純化。
2. 表面活性
正十三烷基伯胺部分賦予分子顯著的表面活性,能夠降低水相與有機相之間的界面張力,穩定乳液或分散體系。C13鏈長相較于C12略長,表面活性和疏水驅動力更強,在構建生物素標記的納米乳液、脂質體或膠束體系中具有獨特優勢。
3. 反應活性
伯胺基團(-NH?)可作為親核試劑,與羧酸、酰氯、環氧基團、異氰酸酯、醛基等發生反應,生成酰胺、脲、仲胺等衍生物,為后續功能化修飾提供了豐富的化學手段。
4. 兩親性(Amphiphilicity)
分子同時含有親水端(生物素 + 氨基)和疏水端(十三烷基鏈),使其能夠在水相和有機相中均表現出良好的溶解性和自組裝能力,可自發形成膠束、脂質雙分子層或嵌入膜結構中。C13的碳鏈長度處于"中等疏水"區間,既能有效插入脂質雙分子層,又不至于因過長而導致水溶性喪失。
四、應用領域
1. 生物素-親和素系統的膜錨定與固定化
利用十三烷基鏈的疏水插入能力,可將生物素-正十三烷胺錨定在脂質體、納米顆粒、細胞膜或疏水表面上,再通過生物素-鏈霉親和素相互作用實現目標蛋白、抗體或核酸的定向固定。這一策略廣泛用于生物傳感器、芯片表面功能化和免疫檢測平臺的構建。C13鏈長相比C12可提供更深的膜插入和更強的疏水錨定。
2. 兩親性生物素標記試劑
相較于水溶性生物素衍生物(如 NHS-Biotin),生物素-正十三烷胺可直接參與油水界面的自組裝,適用于制備生物素化的納米乳液、聚合物膠束和脂質納米粒(LNP),在藥物遞送和納米醫學中具有應用潛力。
3. 表面活性劑與乳化劑開發
結合生物素的識別功能與長鏈胺的表面活性,可開發新型功能性表面活性劑,用于生物分子的乳化、分散和富集。C13鏈長在表面活性劑應用中往往能提供更優的臨界膠束濃度(CMC)和乳化穩定性。
4. 生物化學與材料科學研究
在蛋白質組學、細胞生物學和材料表面改性等基礎研究中,作為雙功能連接分子使用,實現"一端抓目標、一端錨表面"的精準操控。
Biotin-Tridecylamine,生物素-正十三烷胺
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