基本信息

中文名稱：纈氨酸-瓜氨酸-對氨基芐醇
英文名稱：Val-Cit-PAB-OH / Val-cit-PAB-OH
CAS號：159857-80-4
分子式：C??H??N?O?
分子量：379.45 Da
外觀：白色至黃白色固體粉末
純度：通?！?5%
儲存條件：-20°C以下冷凍保存，干燥、避光，有效期1年
溶解度：易溶于DMSO（≥100 mg/mL，即263.54 mM）、DMF、乙腈等極性有機溶劑；水中溶解性有限

結構式：

結構解析

Val-Cit-PAB-OH由三個核心功能模塊組成，從N端到C端依次為：

Val-Cit（纈氨酸-瓜氨酸二肽）

這是整個分子的酶切核心。Val（纈氨酸）是一種支鏈疏水性氨基酸，其異丙基側鏈賦予分子良好的空間位阻效應；Cit（瓜氨酸）是一種非天然氨基酸，側鏈含有尿素基團。Val與Cit之間的肽鍵是組織蛋白酶B（Cathepsin B）的較優底物之一，在溶酶體酸性環境中可被高效、特異性地水解切割。Val的疏水側鏈在血液循環中對酶切位點形成屏蔽，確保ADC在體內的高度穩定性；而在溶酶體內，Cathepsin B能夠精準識別并切割該二肽序列。

PAB（對氨基芐基，p-Aminobenzyl）

PAB是一種自毀型間隔基團（Self-immolative spacer）。當Val-Cit被酶切后，暴露出的PAB基團會立即觸發1,6-消除自降解反應（1,6-elimination），這是一個自發的分子內重排過程，無需額外酶催化。PAB自降解后，連接在其末端的細胞毒性藥物以全游離、未修飾的活性形式釋放。

OH（羥基末端）

羥基是該分子的反應活性末端，可用于與細胞毒性藥物（如MMAE、MMAF等）的活性酯或羧基形成酯鍵或酰胺鍵，從而構建完整的ADC藥物。與Fmoc保護的版本（如Fmoc-PEG4-Ala-Ala-Asn-PAB）不同，Val-Cit-PAB-OH沒有N端保護基，結構更為簡潔，適合直接用于藥物偶聯。

制備與純化

該化合物通常通過多步固相或液相肽合成制備：首先將Val與Cit通過肽鍵偶聯形成Val-Cit二肽，然后與PAB-OH片段偶聯。整個過程需嚴格控制反應條件以確保區域選擇性和高產率。制備完成后通常通過高效液相色譜（HPLC）進行純化，去除未反應原料、副產物和缺失序列雜質，最終獲得高純度（≥95%）的產品。

重要提示

本產品僅供科學研究使用，不可用于人體實驗或臨床治療。儲存時請嚴格保持-20°C以下、干燥、避光條件，建議充入氮氣保護以防止氧化。溶液配制后建議分裝保存，避免反復凍融。操作時請佩戴手套，避免吸入和接觸皮膚、眼睛。

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