吡啶-四嗪-吡啶-一聚乙二醇-疊氮,Py-Tetrazine-Py-PEG1-Azide的特點
2026-03-29
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Py-Tetrazine-Py-PEG1-Azide 是一種結合了吡啶(Py)、四嗪(Tetrazine)、一聚乙二醇(PEG1)鏈和疊氮基團(Azide)的化合物,在生物化學和生物醫學研究中具有廣泛的應用潛力。以下是對其詳細介紹:
一、基本信息
中文名:吡啶四嗪吡啶一聚乙二醇疊氮
英文名:Py-Tetrazine-Py-PEG1-Azide、Py-Tetrazine-Py-PEG1-N3
化學式:C19H19N11O3
分子量:449.44
外觀:通常為紅色固體
純度:95%
溶解性:溶于大部分有機溶劑,如二氯甲烷(DCM)、N,N-二甲基甲酰胺(DMF)、二甲基亞砜(DMSO)等,同時也溶于水
結構式:

二、功能基團及其作用
吡啶(Py)基團:
提升了分子的親水性及穩定性。
為后續的化學修飾提供了額外的結合位點。
四嗪(Tetrazine)基團:
含有四個氮原子的六元雜環化合物,具有高反應活性。
能夠參與多種生物正交反應,如與反式環辛烯(TCO)的逆電子需求Diels-Alder(IEDDA)反應,生成穩定的二氫噠嗪鍵。
一聚乙二醇(PEG1)鏈:
增強了分子的溶解性及柔韌性。
改善了生物體系中的分散性和非特異性結合。
降低了免疫原性。
疊氮基團(Azide):
能夠參與銅催化的疊氮-炔環加成反應(CuAAC)或應變促進的疊氮-炔環加成反應,進一步擴展了該化合物的反應靈活性。
三、應用領域
生物分子標記與成像:
Py-Tetrazine-Py-PEG1-Azide可用于標記含有TCO或炔基的生物分子(如蛋白質、抗體、核酸等),實現活細胞或組織中的特異性成像。
通過與熒光染料或放射性同位素偶聯,可實現對目標分子的動態追蹤和定量分析。
藥物遞送系統:
該化合物可作為藥物載體的連接臂,將藥物分子與靶向配體(如抗體、多肽)偶聯,實現藥物的靶向遞送。
PEG鏈的引入可延長藥物在體內的循環時間,提高藥物的穩定性和生物利用度。
生物分子探針的構建:
Py-Tetrazine-Py-PEG1-Azide可用于構建生物分子探針,通過IEDDA反應或CuAAC反應將功能分子(如熒光基團、生物素、酶等)與目標生物分子連接。
該反應具有高度的選擇性和生物正交性,不會干擾生物分子的天然功能。
四、儲存條件
保存溫度:建議在-20℃下避光保存,以保持其穩定性和活性。
注意事項:避免反復凍融,儲液應該立即使用,任何未用的溶液分裝小份冷凍于-20℃以下。
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